1. 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
2. SN／T 0915—2000
3. 进出口茶叶咖啡碱测定方法
4. 2000—06—22发布
5. 2000—11—01实施
6. 中华人民共和国国家出入境检验检疫局 发布

前 言

本标准是对原专业标准ZB X50 010—1986《出口茶叶咖啡碱测定方法》的修订。

本标准与前版无技术路线的改变，仅在标准格式上按照GB／T 1.1—1993《标准化工作导则  第1单元：标准的起草与表述规则  第1部分：标准编写的基本规定》的要求进行修订。

本标准从实施之日起，同时代替ZB X50 010—1986。

本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。

本标准由中华人民共和国上海出入境检验检疫局负责起草。

本标准主要起草人：汪玲平、毕立新。

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准

进出口茶叶咖啡碱测定方法

SN／T 0915—2000

代替ZB XS0 010—1986

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1  范围
本标准规定了进出口茶叶咖啡碱测定的方法。

本标准适用于进出口茶叶咖啡碱的测定。

2  引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

SN／T 0918—2000进出口茶叶抽样方法

3  抽样
按SN／T 0918抽取试样。

4  检验方法
4.1  原理

将茶叶与沸蒸馏水和氧化镁共热，游离出咖啡碱，经酸化后，用三氯甲烷抽提，抽提液浓缩后，以凯氏定氮法测得其含氮量，换算为咖啡碱含量。

4.2  试剂

4.2.1  重质氧化镁：含量在98％以上，氧化镁经900℃灼烧30 min，即成重质氧化镁。

4.2.2  三氯甲烷：分析纯。

4.2.3  硫酸：分析纯，密度1.84 kg／L，不含亚硝酸等含氮物。

4.2.4  氢氧化钾和氢氧化钠：分析纯。

4.2.5  硫酸铜和无水硫酸钾：分析纯，不含铵盐。

4.2.6  甲基红次甲基蓝混合指示剂

取0.1 g甲基红及0.01 g次甲基蓝，溶解于100 mL的48％乙醇内，振荡数次，静置(12～15)h后，过滤，取滤液备用。

4.2.7   0.1 ％甲基橙指示剂。

4.2.8   1％酚酞指示剂。

4.2.9   0.1 mol／L。氢氧化钠标准溶液

取氢氧化钠4.5 g，溶于1L刚煮沸冷却后的蒸馏水中。用下法标定其浓度：

精确称取邻苯二甲酸氢钾(基准试剂)0.7 g置于300 ml。锥形瓶中，加蒸馏水50 ml，溶解后，煮沸数分钟。冷后加入酚酞指示剂3滴，随即用氢氧化钠标准溶液滴定至呈粉红色为止。按式(1)计算：

用蒸馏水稀释2.7 mL硫酸至1 L，混合均匀，其浓度以甲基橙为指示剂，用上述氢氧化钠标准溶液标定。

4.2.11   40％氢氧化钠溶液

取200 g不含硝酸盐的工业用氢氧化钠，溶于蒸馏水，稀释至500 mL。

4.2.12   1％氢氧化钾溶液。

4.3  仪器

4.3.1  分析天平：感量0.000 1 g。

4.3.2  锥形瓶：1 000 mL，500 mL，300 mL。

4.3.3  分液漏斗：500 mL，125 mL。

4.3.4  凯氏烧瓶：500 mL。

4.3.5  凯氏定氮装置。

4.3.6  标准筛：630 μm。

4.4  分析步骤

称取磨碎、通过630 μm筛的5 g茶样(精确至0.000 2 g)，置于已知质量的1 L锥形瓶中，加入蒸馏水约500 mL，旋转摇匀，加热至沸腾。加入10 g重质氧化镁，在小火上轻微煮沸，时时摇动，并加入少量蒸馏水，以阻止泡沫发生和将粘附在瓶上茶叶冲洗下去。经2 h，停火冷却，加蒸馏水至液体和样品总质量达510 g，过滤，收集澄清的滤液200 mL(相当于样品质量的40％)于500 mL分液漏斗中，加入20 mL硫酸(1+9)溶液，用三氯甲烷抽取6次，用量依次为25、20、15、10、10、10 mL，合并抽提液于125 mL分液漏斗中，加入5 mL l％氢氧化钾溶液，振摇，静置，分层后排尽三氯甲烷层至凯氏烧瓶中，用每份10 mL三氯甲烷的洗涤分液漏斗中的碱液2次，合并三氯甲烷洗液于上述凯氏烧瓶中，蒸发或蒸馏至三氯甲烷的体积小于25 mL。依次加入10 g无水硫酸钾、0.5 g硫酸铜和25 mL硫酸，先在酸的沸点下加热，然后逐渐提高温度至泡沫消失，并继续煮解，至溶液变为淡色而透明，再煮解0.5 h。放冷，加200 ml。蒸馏水，混匀。加入锌粒或浮石数粒，再沿瓶壁徐徐加入40 ％氢氧化钠溶液，使溶液呈强碱性，迅即用安全球紧密连接定氮瓶和冷凝器。冷凝器的出口应预先接好球管。直伸至500 mL锥形瓶中50 mL 0.1 mol／L硫酸标准溶液和2～3滴甲基红次甲基蓝混合指示剂的液面以下。将定氮瓶中内容物摇匀后，加热蒸馏至其中液体减少至约150 mL时，断开定氮瓶与安全球，停止蒸馏。用蒸馏水洗涤安全球及冷凝器，收集洗液于受器内，然后，以0.1 mol／L氢氧化钠标准溶液滴定受器中剩余的酸，直至呈浅绿色为止，记下读数。

另在同样条件下做试剂的空白试验。

4.5  结果计算

茶中咖啡碱的于态百分率(X)按式(2)计算：

4.6  允许误差

测定应作双试验。由同一分析者、同时或相继进行的二次测定结果之差，不得超过0.2％。